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RGF­8750原子荧光光度计

价格 500000.00元/
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品牌名称
博晖创新
厂家区域
北京
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北京博晖创新生物技术股份有限公司

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产品详情
型号:
RGF­8750
产地:
北京

技术专利:

蠕动泵进样与注射泵进样自动切换功能(专利号:ZL201320335678.6)

注射泵与蠕动泵联用的内置式断续流动进样装置(专利号:ZL 2011 2 0296851.7)               

模块化体系结构设计(专利号:ZL 200910083214.9)

新型进样针清洗装置(专利号:ZL201310232104.0)            

双检测器双通道同时检测功能(专利号:ZL200720173254.9) 

消除道间干扰技术(专利号:ZL201420095767.2) 

 

产品特点:

1)业内领先的双检测器双通道同时检测功能,采用与激发光源对应的多个检测系统,对样品中不同元素独立检测,通过优化,使不同元素拥有不同的最佳测量条件,提高了测量的重复性及准确性,实现了测量样品高低浓度差异较大时更准确。

2)应用业内领先的第五代顺序注射—断续流动法,.针对目前原子荧光蠕动泵进样与注射泵进样两种方式,充分发挥各自优势,兼备可靠性高(结构简单、故障率低)、测量速度快、进样精准、延长注射泵使用寿命、清洗时间短等特点。同时独家采用蠕动泵进样与注射泵进样自动切换功能,当需要自动配置标准曲线或遇到样品浓度超标时,自动切换到注射泵进样对标样或样本进行稀释,之后再切换为蠕动泵进样方式继续测量,极大提高了注射泵使用寿命,降低用户使用成本。

3)独家具备断续进样及连续进样方式两种进样方式自动切换功能,当用户样品量很大并且需要精确测量时,应用软件中的连续进样方式即可发挥巨大的优势,通过加大采样时间加大进样量消除测量过程中的干扰,满足高要求样品测量的准确性与稳定性。

4)独家采用的消除道间干扰技术,有效去除耦合电容存储的当前通道信号,消除了对下一通道信号的影响,保证每个数据都准确可靠。

5)独有样品空白清洗监测功能,对样品测量进行全程监控,对采样前与清洗后的反应情况进行比较,自动判断流路是否清洗干净。降低了用户使用难度。

6)独家采用新型进样针清洗装置,每次测量前对进样针的外壁进行清洗,避免污染载流,保证了低浓度样品的准确性。

7)模块化体系结构设计,采用CAN总线的模块化电路设计及模块化机械结构设计,将仪器按功能分解成多个独立模块提高仪器模块间的可复用性和可互换性,节约维护成本,降低了系统复杂度,具有系统的可扩展性。

技术参数

检出限DL:

   As、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn <0.01μg/L

   Hg、Cd <0.001μg/L

   Ge <0.05μg/L

   Zn <1.0μg/L

   Au <3.0μg/L

相对标准偏差RSD <0.8%
线性范围:大于三个数量级

 

性能特点

1.适用于样品中砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等十二种元素痕量分析。
2.双通道双元素同时测量。

3.拥有自主知识产权的模块化设计。

4.拥有自主知识产权的第二代进口注射泵与蠕动泵联用的内置式断续流动进样装置。

5.拥有自主知识产权的电磁阀应用:摒弃了传统的单向阀、多道通阀和夹管阀。

6.拥有自主知识产权的双检测器双通道同时检测功能。

7.独家配备断续进样及连续进样方式两种进样方式自动切换功能。

8.独家配备蠕动泵进样与注射泵进样自动切换功能。

9.拥有自主知识产权的消除道间干扰技术。

10.拥有自主知识产权的新型进样针清洗装置。

11.采用十滚轴、六通道、每通道可独立调节的专用蠕动泵。

12.采用脉冲恒流的供电方式。

13.具备氢化物发生原子荧光测量尾气中有害元素的捕集阱。

14.采用高效气液分离装置。
15.采用新式密闭二级气液分离装置。

16.采用特制编码空芯阴极灯,仪器自动识别元素。
17.独特设计的屏蔽式石英炉低温原子化器。
18.先进的膜分离式气液隔离装置。
19.气路系统采用阵列式结构:自动精确控制气体流量。

20.一键操作功能:实现操作全自动化,并配备多达145位自动进样器并可配备205位自动进样器。

21.全自动智能在线优化分析条件功能:可自动炉高调节、自动负高压设置、自动气路设置、在线动态调整空芯阴极灯、动态监视、开机自检、自动诊断、故障自动报警等功能。

22.独有空白清洗监测功能。
23.软件可实现测量数据快速导入office工作软件,实现网络资源共享。

24.适用于Windows所有操作系统下的软件工作站,具有强大的专家在线帮助系统。

25.USB接口与RS232接口任意选择。

26.具有氩氢火焰和元素灯工作状态观察窗。
27.可升级成液相色谱原子荧光联用仪,进行元素形态和价态的分析。



注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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