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单细胞电穿孔仪Axon 800A

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品牌名称
美谷分子
厂家区域
上海
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美谷分子仪器(上海)有限公司

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产品详情
型号:
Axon Axoporator 800A
产地:
美国

单细胞电穿孔仪Axon 800A

单细胞电穿孔仪Axon 800A是世界上第一个商品化的单细胞电穿孔器,集中了生物物理学、细胞生物学以及分子生物学。这种以微量移液器为基础的输送系统使用电压脉冲暂时形成细胞膜孔,可以流过微量分子和/或离子。该装置与悬浮细胞大量电穿孔所使用的一样;通过电压脉冲使细胞膜的电介质破裂;但是单细胞的电穿孔与大量细胞同时电穿孔相比具有明显的优势:

    单个细胞可以进行具体的修改。无论您是否正在使用隔离的细胞,组织切片或者完整无缺的标本,这种技术使您可以只专注于单个细胞。

    细胞的精确区域可以有选择性的进行目标定位。顶部或者底部、神经突或者轴突、动物极与植物极-单细胞电穿孔使您在研究时只专注于细胞的具体区域。大型的、隔离的以及完整无缺的细胞器也适用于单细胞电穿孔。

    电穿孔只需要微小的体积。这有助于保护昂贵的和稀少的分子。.

    非常高的存活率,平均达80%。细胞可以较好的承受干预因为只有一小部分细胞膜与电压发送的微量移液器有关。因此细胞可以使用不同的基因进行不止一次的电穿孔。


    单细胞电穿孔仪Axon 800A成功案例记录

    单细胞电穿孔仪Axon 800A随着单细胞电穿孔前辈们的建议以及测试而不断发展。这些成功的协议都编成了文件放在用户手册以及Axoporator 800A的应用注释中。

    单细胞电穿孔仪Axon 800A融合了Axon经过时间证明的两个强项:膜片钳技术和精确的波长生成。液晶显示屏、按钮和把手就组成了直观的用户界面。所有的脉冲和培训设置以及吸液管电阻和功率读数值在液晶显示器上都可以显示出来。如果需要的话,微量移液器的电压和电流也可以从BNC连接器上进行记录。提供了三种不同的脉冲类型,三种都可以以任何极性或者以任何顺序进行运行,这些包括:

      矩形 ''''方块''''

      双极

      双相 — 一种特殊的脉冲,经证明可以有效并且有效率的将基因按照14千字节的速度输送到细胞中。


      单细胞电穿孔仪Axon 800A灵活的控制和设计

      尽管其设计是用于方便的单独使用,但是外部的波长生成器,例如pCLAMP软件以及Digidata 1322A可以作为脉冲指令源。

      一旦配置好,单细胞电穿孔仪Axon 800A可以通过按下按钮一次而激活。作为选择,也可以通过脚踏开关或者是外部的触发装置(TTL)进行激活,从而可以使用两手控制显微镜以及显微操纵器。同步输出的BNC也可以用于使可选择的记录系统进行同步。

      根据我们的经验,研究者永远可以找到非传统的、聪明的方法来使用我们的产品。因此Axon具有灵活设计的惯例。单细胞电穿孔仪Axon 800A将两个非常重要的特征整合到将来预计的应用中:

        提供了一个“工厂型”输入,下载固件,按照发现进展的领域进行升级。.

        电压范围扩大到100伏,因为单细胞电穿孔最理想的电压在某些标本中可能是几个十几伏。

        标准的AP-1A-1MU headstage可以通过最大达100微安的电流。可选择的AP-1A-0.1MU headstage可以通过最大达1豪安的电流。


        单细胞电穿孔仪Axon 800A具有更多便利

        为了帮助定位微量移液器,内置音频监控器在您接近细胞并接触时可以改变音调。这个音频监控器和电阻显示一起,为在组织切片中盲目细胞搜索提供了一个有用的工具。

        跟踪电穿孔数量的指令是快速的,因为有手动和自动两种计数器。

        Axoporator的小脚使其非常容易定位在显微镜附近。

        单细胞电穿孔仪Axon 800A可即装即用

        不需要使用计算机。仅需显微镜、显微操纵器以及若干微量移液器即可构成完整的系统。


        单细胞电穿孔仪Axon 800A提供的附件
        理论和操作指南
        AP-1A-1MU headstage (或者在下定单的时候替换掉AP-1A-0.1MU)
        SCE-1U细胞模型(可选择10兆欧/15兆欧)
        一个HL-U电极夹持器
        一个安装杆
        脚踏开关
        接地附件

        订购信息
        Axoporator 800A

          包括一台AP-1A-1MU 探头,可选择AP-1A-0.1MU 探头在订购时进行替换

          注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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