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便携式气体分析仪PG-300系列

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品牌名称
堀场
厂家区域
北京
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HORIBA,堀场(中国)贸易有限公司 过程与环境

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产品详情
型号:
PG-300
产地:
日本
精确移动测量”为气体分析应用带来新的可能
HORIBA推出PG-300便携式气体分析仪,可让您在现场完成测量工作,却能获得实验室级的精确度。便携式PG-300能在现场监测5种关键组份,可提供和在实验室测量一样的准确度和可靠度。与现有型号的气体分析仪相比,它的响应速度更快,同时重量减轻了20%。另外,预热时间也被缩短了一半,这非常有利于进行现场测量。PG-300还有一个让操作更简单的触摸屏,它全新的设计可让设备本身免受冲击和振动,这些特征均改善了它在现场的实用性,可满足现场测量对精确度日益提高的需求。
PG-300是高度便携式气体分析仪。其测量性能与实验室设备不相上下。PG-300便携式气体分析仪能满足甚至超过美国EPA等机构针对便携或备用气体连续排放监测系统所制定的标准和要求。
在世界范围内取得的认证
TUEV(EU) –MCERT(UK) –GOST(Russia) ETV(US) 中国计量认证 韩国计量认证 日本计量认证 应用领域
CEMS备用
烟道气监测
燃烧炉
催化剂研究
分析检测公司
科研院所
发动机
燃料电池研究
特点
㈠交替流动调制可提高非分光红外(NDIR)分析的效率

在PG-300中,交替流动调制方法已被应用于二氧化硫、二氧化碳和甲烷分析仪。通过交替流动调制型检测方法,样气和标准气体可在一个样气室里混合。与双光路型检测方法不同的是,交替流动调制型检测方法无需进行光学调整,而且可以有效避免零点飘移。因为每次采样气进气之前,通入检测气室的是经过处理的洁的空气,所以检测气室一直能保持清洁,这可减少量程飘移,也能确保仪器的使用寿命。
㈡数据管理更加便捷
PG-300便携式气体分析仪提供标准以太网接口及4-20mA数据传输端口。让实时数据传输成为可能。并实现使用者可以坐在办公室或实验室,对分析仪进行控制,上传数据,检测它的状态。
㈢预热时间缩短一半
以前型号(PG-250)需要一个小时的预热时间,但PG-300的预热时间被缩短至30分钟,可大大减少分析仪进行检测前的准备时间。同时,二氧化硫分析仪的响应速度比以前的型号更快,改善了总体的测量性能。
操作简单
简单直观的操作让现场测量更轻松。PG-300拥有操作简单、高清晰度的LCD彩色触摸屏。数据可以轻松地被保存到SD存储卡上,从而方便将数据转移到PC中。作为一种标准配置,PG-300拥有截图功能,这可让必要的数据被保存到存储卡上。当操作手册不在手边时,PG-300还可以提供直观的屏幕指南功能。
㈠SD存储卡插槽可让数据即刻得到保存
位于分析仪正面的SD存储卡插槽,可让必要的数据以通用的CSV格式被保存到存贮卡上。SD卡槽位于PG-300的正面,非常方便插拔。PG-300还提供截图功能,只需点击相关图标,截图就可被保存到存储卡上。
㈡LCD触摸屏可是操作更容易
所有的操作—包括校正、测量和保存屏幕上的数据,均可在触摸屏上进行。这一高清晰度的彩色显示屏可方便查看分析仪的状态。同时,屏幕指南功能可帮助您在忘记如何执行某个操作时,直接从屏幕上查找常规的操作步骤或其他重要内容。PG-300拥有便捷的彩色趋势图功能,使某一时间的气体组份变化趋势一目了然。
分析仪技术规格
监测方法:
SO2/CO/CH4:交替流动调制非分散红外吸收法(NDIR)
NOx:交替流动调制化学发光法(CLD)
CO2:非分光红外吸收法
O2:原电池法(Galvanic Cell)
量程:
SO2:0-200/500/1000/3000 ppm  4量程
NOx:0-25/50/100/250/500/1000/2500 ppm  7量程
CO: 0-200/500/1000/2000/5000 ppm  5个量程
CO2:0-10/20/30 vol%  3个量程
O2 :0-5/10/25vol%  3个量程
重复性:±1.0% F.S.
线 性:±2.0% F.S.
漂 移:±1.0% F.S./day(SO2 ±2.0% F.S./day)
响应时间:≤45S (SO2≤180S)
样气流量:约为0.5L/min
预热时间:30分钟
数据存储:SD存储卡
电源:200V-240V AC 50/60Hz
周围适应温度:0-40℃
湿度范围:≤85%
信号输出:4-20mA  RS-232 interface以太网
功耗:220VA
尺寸:260(宽)×510(长)×265(高)mm(不带侧面防护装置)
300(宽)×520(长)×265(高)mm (带侧面防护装置)
重量:约为14KG(不带侧面防护装置),约为15KG(带侧面防护装置)
样气条件:温度:40以下,含水量:标准或低于环境温度下的含水量,粉尘:0.1g/m³,压力:±0.98kPa







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注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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