碳氢化合物分析仪

型号：

kM2000 CnHm EM

产地：

德国

仪器简介：

测量原理和功能
Measurement Principle and Function

气体测量系统

由气泵通过气管（如果需要可加热）抽取采样气体，通过一个补偿过滤器，流量调节器和流量计，然后到反应腔内。气体通过加热线圈和保温套被保温到一个恒定的温度，最后在固体物质催化反应炉内燃烧。燃烧前后的温度差别是用来作为测量所得的信号，通过仪器内部微处理器进行处理和赋值。


气体流示意图 　

1= 被采样的气体进入 12= 反应室
2= 测试气体进入 13= 测量放大器
3= 预滤器或补偿过滤器 14= 限量检测器 1-4
15= 测量值
4= 采样气泵 16= 在线记录器
5= 流量调节器 17= 浓度指示器
6= 流量计 18= 加热器
7= 流量监测 19= 温度控制
8= 加热线圈 20= 电阻温度计
9= 催化剂室 21= 气体出口
10= 参考测量点 22= 惰性气体
11= 测量点 23= 催化式排气净化器
　 　
分析器
分析器依据催化燃烧反应原理。

参考测量点和测量点的温度不同，直接气体中可燃物质的成分的因变量。 参考测量点是受加热的非燃烧气体混合物的影响，同时第二个热电偶探测器测量燃烧气体的温度。

独立的0-(4)-20 mA电流负载可用于连接电子测试仪, 绘图仪和报警监视器。 一个 RS 232 或 RS 485 接口将数据传输合为一体。连续的或规定的一段时间内测定值综合起来可得到测定量的平均值。 　 


设备构成

碳氢化合物测量系统 ADOS KM 2000 CnHm EM 由以下19"机架单元构成：
        • 带传感器和电子的反应室 
        • 进气管带或不带连续加热的抽气系统，采样气泵，流量计，流量调节器，流量监测器和过  滤器。 
        • 19"的微处理控制赋值单元，使用特殊标准的插入式欧式卡。
        • 机柜　

技术参数：

测量原理：	测量催化反应腔内燃烧热
测量范围：	0-50 mg C/m3 到0-1600 g/m3
最小探测范围	1 mg C/m3 TOC
交叉敏感性： (按50 mg/m3测量范围):	浓度                     最大背离值  200mg/m3 SO2         -10 % 30 mg/m3 NO2          -2,5 % 300 mg/m3 CO          +108 % 300 mg/m3 NO           +7 %
输出信号:	0-(4)-20 mA 电流接口最大容许负载400 欧姆RS 232 或 RS 485
响应时间(T90 )：	<200s.约11m的采样管, 分析时间10 sec.
精度：	< 2% 满量程
零位偏移：	< 2% 满量程
可允许的环境温度：	+ 5'C到 +45'C
大气压力影响：	无
根据零点和灵敏度的温度：	变化 1.25 % > 测量误差 < 1%
采样气流量：	125 L/h
预热时间：	约120分
维护时间间隔：	4周; 带自动校准 1周; 不带自动校准
交流电源：	230 V 50 Hz, 600 VA, 其他电压根据需要
尺寸(WxHxD)	600 x 478 x 500 mm
重量：	约 60kg
认证：	根据德国标准符合净化空气规则TüV approval according to the clean-air regulations („TA-Luft“). TüV-report: 936 / 21 200 245

 
附件
• 带加热的或不加热的CnHm EM采样探管
• 装配法兰
• 加热的气管
• 带压力减压器的测试气瓶
• 根据净化空气规则的污染控制计算机EUR 196
• 连续在线的记录器
• 空气净化系统
• CO 交叉敏感性补偿
• 自动校准系统
　
　

主要特点：

 应用 
模块化结构的ADOS KM 2000 CnHm EM设备带有微处理控制辅助测量单元用于测量有机溶剂。除了含氯和硫化物的碳氢化合物之外，可以测量所有可燃的碳氢化合物CnHm。 

使用热电偶并结合应用催化燃烧原理，其具有以下优点： 

       • 高度灵敏性
       • 良好的精确性
       • 可以忽略的零点漂移
       • 超范围的信号不会产生影响

适用场所 

工业生产排放的监管
       • KM 2000 CnHm EM:
       根据德国净化空气要求测量碳氢化合物的排放量
       • KM 2000 CnHm:
         测量溶剂饱和度
         测量溶剂浓度 

室内空气（通风）监测 

在有毒气体较低浓度时发出警报防止任何对健康的危险。

注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途