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程控定量封口机 9900z sealer plus

价格 58000.00元/
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品牌名称
捷骋牌
厂家区域
陕西西安市
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所在地区:陕西 西安市

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西安捷骋仪器仪表有限公司

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产品详情
型号:
9900z sealer plus
产地:
陕西

产品介绍

酶底物法测定用途:用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型:饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749-2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12-2006》; 符合WHO,美国EPA,Standard Method,韩国,日本,新加坡,欧盟等60多个国家和组织的标准检测方法。; 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准; 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准; 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低

技术参数:

9900Z sealer  plus 智能型程控定量封口机配合西安捷骋仪器仪表有限公司51孔定量盘JC-51或97孔定量盘JC-97提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。

通过机器自动将样品/试剂混合液分配到定量盘独立的孔中。

·培养结束后,阳性孔数可以转化为MPN值。

·51孔定量盘可检测每100 mL水样中1-200 MPN值。

·97孔定量盘可检测每100 mL水样中1-2,419 MPN值。

·整个检测过程手工操作时间小于1分钟。

检测原理:

该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-onPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。

招标参数:

★ 预热时间仅需要2-3分钟

★ 封口速度仅需要10

★ 智能化设计,自动显示错误信息

★ 新增检修门,便于清洗和维护

★ 新增积水盘,定期清理积水,避免触电危险

★ 新增睡眠模式,更加节能并能提高工作效率

无漏液,无破孔

提供全国优质的质量及服务

仪器重量:11Kg

机器尺寸:39.4cm高x 36.8cm长x 34.1cm宽

操作温度:10-32℃

检测范围:配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml(水样不稀释) 配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释)


9900Z  sealer plus 智能型程控定量封口机主要耗材及设备

1.定性(仅需耗材):酶底物试剂(培养基)(同时检测2项指标:总大肠及大肠埃希);取样瓶。

2.定量(耗材及设备)耗材:试剂(培养基)(同时检测2项指标);取样瓶;定量盘。设备(长期使用):程控定量封口机。包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线。


产品特点:

● 通配国内、外检测试剂,定量检测盘/定量孔板,定量瓶出厂前均已灭菌,客户可以直接放心使用。

● 该方法与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。

● 使用MPN法进行定量检测,可直接检测100毫升水样中1~2419MPN(个)目标细菌

● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低

● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌,假阳性低

● 无需验证试验,准确性高于滤膜法及多管发酵

技术指标

特征优势

简单/快捷

● 检测时间不超过24小时,无需确证试验

● 简单培训就能轻松使用,手工操作少于一分钟

● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差

● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数,减轻实验人员工作量

● 适用于大量样品的批量快速检测

应用领域

酶底物法相比多管发酵法、滤膜法的优势特点

酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的先进方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。

相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到24小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,很大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。


注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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