- 型号:
- labonce-430CFS(三箱综合)
- 产地:
- 北京
Labonce-CFS 系列多箱式综合药品稳定性试验箱,采用进口的工艺设计,配可见光和近紫外及其记录系统,配置进口全电子记录系统,带审计追踪功能,符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ标准,具有8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户,适合CGMP 认证的用户。
容积: 430L~630L
控温范围: 15~65℃,控温波动:±0.5℃,温度偏差: ±1.0℃;
控湿范围: 40~95%RH,控湿波动:±3.0%RH,湿度偏差: ±3.0%RH;
温湿控制器: 三套原装进口彩色触摸屏控制器,5英寸以上,程序控制,带三级权限密码;
湿度传感器: 三套原装进口VAISALA电容式湿度传感器,直接检测,无需维护;
制冷压缩机: 三套原装进口全封闭压缩机,长寿命,低噪音;
数据打印: 三套打印机,能打印设备的型号及编号,能同时打印温度湿度值及曲线;
数据存储: 三套存储,能存储5年以上温度湿度值;
现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警;
远程报警: 远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡;
箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;
双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察;外门全封闭,屏蔽外界光线影响;
双重保护: 配置双保险防干烧保护系统;配置独立超温保护系统,可自动切断电源;
安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。
记录系统: 进口电子记录系统,符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准,系统性能稳定,带审计追踪功能,带三级用户分级权限管理。
型号 | 控温范围(℃) | 控湿范围(RH) | 容积(L) | 内胆尺寸(mm) W×D×H | 外形尺寸(mm) W×D×H | 功率(kw) | 搁板(标配) | 备注 |
Labonce-430CFS | 15~ 65 | 40~95% | 100 | 480×420×500 | 1290×780×1850 | 2.5 | 1 | A箱-近紫外 |
10~ 65 | 40~95% | 100 | 480×420×500 | 2 | B箱 | |||
10~ 65 | 40~95% | 230 | 480×420×1100 | 4 | C箱 | |||
Labonce-630CFS | 15~ 65 | 40~95% | 150 | 600×500×500 | 1530×870×1850 | 3.0 | 1 | A箱-近紫外 |
10~ 65 | 40~95% | 150 | 600×500×500 | 2 | B箱 | |||
10~ 65 | 40~95% | 330 | 600×500×1100 | 4 | C箱 | |||
CFS系列为综合药品稳定性试验箱,A箱具备温度、湿度、可见光、近紫外四种功能,照度测量标配可见光及近紫外传感器,可见光值和近紫外值均自动打印及存储;光照系统也能集成在电子记录系统中. 可见光范围:100~8000LUX 变频可调,光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr; 近紫外范围:0.84~5w·hr/m2,变频可调,近紫外能量不低于200w·hr/m2; |
注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途