天隆人类ApoE、SLCO1B1基因多态性检测试剂盒通过NMPA三类医疗器械审批

　　【仪器信息网 新品发布】近日，天隆智造新品-人类ApoE、SLCO1B1基因多态性检测试剂盒( 荧光PCR法)，通过我国药监局(NMPA)三类医疗器械审批(国械注准20233400658)。

　　人类ApoE、SLCO1B1基因多态性检测试剂 产品优势

　　位点全面

　　根据zui新临床权威指南等资料，检测他汀类药物相关基因位点，指导用药更为精准。

　　操作简便

　　对稀释全血样本可直接扩增，无需进行DNA提取。

　　判读精准

　　强大的软件分析功能，结果精准，易判读。

　　结果可靠

　　内标质控可全程监控检测过程。

　　天隆科技自主研发的人类ApoE、SLCO1B1基因多态性检测试剂基于荧光PCR技术平台，选用具有高抗干扰特性的Taq 酶和配套缓冲体系，可耐受血液中的PCR抑制因子，对稀释全血可直接扩增，能定性检测人全血样本中ApoE基因c.388T>C和c.526C>T位点、SLCO1B1基因c.388A>G和c.521T>C位点的基因型，用于指导他汀类药物的合理用药，助力更安全降脂。